Wachsende Compliance Anforderungen in der Pharma-Industrie
FDA- und EMEA-Compliance: Im Zentrum der Compliance steht primär ein audit- und revisionssicheres Daten- und Records Management auf allen Ebenen
Betroffen sind Hersteller von Medikamenten sowie deren Zulieferer (Ausgangs- u. Hilfsstoffe, Geräte u. Medizinprodukte, Hard- u. Software) und Unternehmen aus dem Bereich klinischer und präklinischer Forschung.
siehe:
http://www.compliancemagazin.de/fachbeitraege/hintergrund/alegri191107.html
Betroffen sind Hersteller von Medikamenten sowie deren Zulieferer (Ausgangs- u. Hilfsstoffe, Geräte u. Medizinprodukte, Hard- u. Software) und Unternehmen aus dem Bereich klinischer und präklinischer Forschung.
siehe:
http://www.compliancemagazin.de/fachbeitraege/hintergrund/alegri191107.html
jhagmann - 16. Dez, 16:55
